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Ardennes Endométriose, l'association qui fédère des médecins pour une prise en charge, rapide, des femmes dans les Ardennes

24/03/2025 - 08:22 - Rédigé par Candide Blomme

Ardennes Endométriose, l'association qui fédère des médecins pour une prise en charge, rapide, des femmes dans les Ardennes

L'endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche plus d'une femme sur 10. Elle se caractérise par le développement de tissu, semblable à la muqueuse utérine, en dehors de l’utérus, généralement dans la région pelvienne, mais parfois, dans les cas les plus graves, dans d’autres parties du corps (poumons ou cerveau par exemple).

L'association Ardennes Endométriose est née le 13 mai 2024 dans les Ardennes, sous l'impulsion d'Alice Lehoux, atteinte de cette maladie depuis 27 ans, et dont la prise en charge, dans les Ardennes, a été catastrophique. Elle a donc fédéré des médecins du département en réseau, autour de la prise en charge multidisciplinaire de cette maladie, afin de soigner les femmes Ardennaises sur place, et qu'elles n'aient plus besoin d'aller consulter sur Reims.

Alice Lehoux, Présidente de l'association Ardennes Endométriose, revient sur les missions de l'association

Cette toute jeune association compte déjà plus de 60 adhérents. Une maladie qui, malgré la sensibilisation par des femmes publiques, met en moyenne 7 ans à être diagnostiquée, en raison, notamment, de ses symptômes, similaires avec d'autres pathologies, mais également par manque de médecins formés à l'endométriose, les médecins n'étant formés à cette maladie que depuis 2022.

L'association Ardennes Endométriose accompagne donc les femmes, diagnostiquées ou « soupçonnant » une endométriose, en les mettant en lien avec les médecins du réseau créé par la Présidente de l'association, en organisant des cercles de parole, « pour elle », mais aussi « pour lui » car les conjoints vivent cette maladie au quotidien également en devenant, dans la plupart des cas, aidants.

Des actions indispensables aux femmes atteintes d'endométriose, comme Adrianne Perpette, vivant depuis 25 ans avec cette maladie, et qui revient sur ce qui lui a apporté l'association

Dans les Ardennes, une filière « bis » est en train de se créer, également grâce à l'association, puisque les sages-femmes du département, formées à l'endométriose, sont capables de poser le diagnostic et de mettre en place rapidement une hormonothérapie, qui permet de stopper les douleurs et l'évolution de la maladie. Cette alternative permet d'obtenir un répit afin de mettre en place un suivi avec les différents médecins du réseau : gynécologues spécialisés, radiologues et échographistes spécialisés, mais aussi ostéopathes, kinésithérapeutes, diététiciens, kinésiologues, sophrologues, réflexologues plantaires, etc...

Ardennes Endométriose : https://www.helloasso.com/associations/ardennes-endometriose

Sur Facebook : https://www.facebook.com/profile.php?id=61560611132271

Téléphone : 0685072838

Mail : ardennesendometriose@gmail.com


Deux interviews sont disponibles pour cet article

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